無菌藥品包裝檢漏儀：真空/壓力藥品檢漏解決方案

　　三泉中石實驗儀器有限公司推出的無菌藥品包裝檢漏儀，是一款高精度的真空/壓力藥品密封性驗證儀器。該儀器采用先進的真空衰減法測試原理，能夠無損檢測藥品包裝的密封完整性，廣泛應用于西林瓶、安瓿瓶、輸液瓶、預充針、滴眼劑瓶等各種大容量和小容量的注射液及凍干產品的質量控制。

　　測試原理

　　該檢漏儀通過將測試樣品放置在專門設計的測試腔內，并連接到主機，先對測試腔進行抽真空，形成內外壓力差。包裝物內的氣體在壓力差的作用下通過漏孔擴散至測試腔內。儀器利用雙傳感器技術，實時檢測壓力和時間的變化，并與預設的數學模型進行比較，以判斷樣品是否存在泄漏。

　　技術特征

1. 　　微小漏孔檢測：能有效檢測微小漏孔，同時也能識別較大漏孔，并提供明確的合格與不合格判定。

2. 　　非破壞性檢測：采用無損檢測方法，確保測試后樣品不受損壞，不影響其正常使用，同時降低測試成本。

3. 　　適應性強：支持不同測試樣品的定制測試腔，更換簡便，滿足多種樣品的檢測需求，并降低用戶費用。

4. 　　數據準確：測試結果由儀器自動判定，無需人工干預，確保數據的準確性和客觀性。

5. 　　數據傳輸與升級：配備了R232串口接口，支持數據局域網傳輸，并具備ISP在線升級功能，滿足客戶的個性化需求。

　　技術參數

　　真空度：0–100 kPa

　　檢測孔徑精度：小于5 μm

　　設備操作：配備HMI(人機界面)

　　內部壓力：常壓

　　測試系統：真空傳感器技術

　　真空來源：外接真空泵

　　測試腔：根據樣品定制

　　檢測原理：真空衰減法/無損檢測

　　主機尺寸：500mm×360mm×320mm(長×寬×高)

　　重量：18 kg

　　環境溫度：20℃-30℃

　　相對濕度：≤80%，無凝露

　　工作電源：220V

　　符合標準

　　該無菌藥品包裝檢漏儀符合ASTM F2338標準和USP 1207規范，采用真空衰減法進行無損包裝緊密性檢驗。

　　三泉中石實驗儀器有限公司憑借其先進的技術和專業的服務，為制藥企業、第三方檢測機構及藥檢機構提供了高效、可靠的包裝質量控制解決方案。想要了解更多無菌藥品包裝密封性信息，歡迎致電咨詢三泉中石。